Şansă pentru Şansă - blog oficial

Un nou an, un nou proiect, noi nume

2011-07-20T13:06:00.000+03:00

O nouă aniversare, al doilea an din viața fundației se apropie de sfârșit și ne pregătim să pășim în al treilea an, un an pe care ni-l dorim mai creativ, cu mai multe cauze împlinite, cu mai multe bucurii aduse celor ce fac parte dar și a celora ce vor veni în familia ce formează această fundație.

Pășim mai departe cu o nouă idee ce o împărtășim acum și vouă…

O nouă idee a devenit o ocazie, o nouă ocazie a devenit un nou proiect, un nou proiect devine acum o nouă șansă. Este vorba despre puterea artei, puterea de a transmite mesaje, este ocazia de a ne face vocea mai bine auzită de către ceilalți, este oportunitatea de care cei necunoscuți au nevoie pentru a deveni mesageri a cauzelor celor ce vin să ceară ajutor acestei fundații.

Carit’arte

artă în scop caritabil.

Acest proiect cheamă orice artist, cunoscut deja lumii sau orice simplu creator și iubitor de artă, ce dorește să își facă pasiunea pentru artă și munca creației cunoscută și care dorește să își folosească talentul pentru a susține o cauză.

Pictori, muzicieni, actori, regizori, artiști graficieni web, bloggeri, orice artist poate alege o persoană sau o familie ce luptă pentru șansa la tratament împotriva cancerului sau a leucemiei și poate folosi uneltele artei sale pentru a crea o operă sau mai multe creații artistice pentru a ajuta acea persoană sau familie.

Noi vom aduna aceste creații, le vom promova în cadrul diferitelor emisiuni culturale, vom crea pagini web dedicate acestor festivaluri, le vom promova pe alte pagini web, vom organiza galerii de artă, vom susține festivaluri de artă proprii unde munca lor să fie promovată și în același timp și oamenii care sunt la baza acelor creații și care astfel vor avea o mai mare expunere și poate mai multe oportunități de a găsi ajutor în lupta lor pentru o viață

Primul festival ce îl pregătim pentru luna decembrie va fi un festival de film, un festival pentru filme de tip scurt metraj și filme independente. Dar mai multe detalii pe un nou site ce îl construim acum pentru voi.

De asemenea a venit vremea ca ceea ce am învățat în acești doi ani de zile să fie organizat și repus în practică într-un mod care să servească mai bine nevoilor dumneavoastră așa că vom muta și dezvolta cu răspundere conținutul site-ului www.sansapentrusansa.ning.com în următoarele luni în noua casă ce va fi disponibilă din luna lui august pe adresa www.sansapentrusansa.org

Este o casă online și un nume pe care ni le-am dorit, un nume care acum are nu doar o valoare estetică dar și una a realizărilor noastre, un nume ce vine cu noi valori, cu noi așteptări din partea celor ce fac parte deja din această comunitate și sperăm va veni și mai multe și mai bune proiecte care să ajute la împlinirea cauzei noastre.

Vom scrie mai multe curând, sperăm ca până atunci să vă bucure aceste noi vești și vă mulțumim că ne dați motive să încercăm mai mult pentru dumneavoastră…

Denis Ciumbargi,

Președinte al Fundației ”Șansă pentru Șansă”

Sau poate că…

2011-06-07T12:30:00.000+03:00

”Sau poate că…”

Motive de bucurie sunt mereu bine venite și suntem încântați de faptul că voluntarii acestei fundații s-au implicat în proiecte menite să transmită mesaje de masă, mesaje pozitive către cei din jurul lor, speranță dar totodată arătându-se vulnerabili în dezvoltarea și evoluția lor.

Ne-a fost dedicat un film ce îl oferim și noi la rândul nostru către dumneavoastră și, alături de el, cuvintele ce redau ceea ce cei ce au creat acest film au vrut să exprime.

Scurt-metrajul "Sau poate că... " a câștigat în 2011 premiul pentru cea mai bună interpretare feminină și premiul al II-lea din Gală la Festivalul de Scurt-metraje pentru liceeni FILMMIC 2011.

Filmul impune încă din titlu una dintre cele mai cunoscute probleme ale adolescenţilor şi însăşi tema producţiei: confuzia, cea care adesea îngreunează luarea unei decizii.

Scurt-metrajul "Sau poate că..." aduce în prim-plan o adolescentă tipică, al cărei echilibru psihic este perturbat datorită unei serii de factori precum: despărţirea de primul prieten, înstrăinarea de ceilalţi prin refugierea în planul imaginativ şi apariția unui personaj feminin faţă de care, datorită confuziei şi disperării, începe să nutrească anumite sentimente.

În cele din urmă, protagonista se confruntă cu realitatea şi îşi dă seamă că alegerea unui drum corect depinde numai de ea. Tânăra se află în faţa unei decizii importante: “bine sau rău?”, “lumină sau întuneric?”.

Pentru suportul moral, aceasta apelează la ajutorul psihologului, care o impulsionează să depăşească singură obstacolele şi să-şi recapete încrederea în sine. Astfel, expresia cheie a filmului, "până la urmă, e vorba de alegeri..." capătă sens, sugerând rolul pe care fiecare decide să-l joace în propria viaţă.

Întreaga poveste se realizează sub forma unei confesiuni plină de suspans iar finalul este unul deschis, rămânând la alegerea spectatorului să-l hotărască. În felul acesta, se întăreşte ideea de bază a filmului, aceea că "este vorba de alegeri".

“Sau poate că...” este un scurt-metraj ce-şi propune să meargă dincolo de aparenţe şi să arate că în spatele unui adolescent adesea confuz şi timid ce pare a trăi în întuneric, există un suflet fragil, plin de emoţii ce se află în căutarea luminii.

Felicitări pentru premiu și mulțumiri pentru dedicație și mesaj.

Un loc pentru fiecare

2011-05-26T20:53:00.000+03:00

Promisiuni împlinite și limite depășite sunt cuvintele ce definesc un nou capitol din viața fundației noastre, un capitol ce se deschide și se scrie literă cu literă, cu fiecare vizită pe care noi oameni o fac pe pagina noastră web.

În luna lui aprilie 2011 am avut peste 1500 de vizitatori noi și peste 5000 de accesări din partea comunității ce încerc să o păstrăm, să o dezvoltăm și să o îndreptăm spre mai bine, pentru voi toți cei care sunteți aici cu noi.

Aducem câteva lucruri noi odată cu această primăvară, o categorie nouă pe pagina de Forum numită ”Poveștile voastre de viață”, categorie în care puteți scrie povestea voastră despre cum diagnosticul ”cancer” sau ”leucemie” dat vouă înșivă sau cuiva de lângă voi v-a schimbat viața.

Adaugă în această categorie povestea ta sau citește poveștile altora și descoperă un nou mod de a crea legături cu oameni cu experiențe similare cu a ta.

Motorul de căutare personalizată a fost îmbunătățit și este acum disponibil pe prima pagină a site-ului nostru, încorporat toate calitățile motorului Google și care vă aduce rezultate de pe toate profilele ”Șansă pentru Șansă” și anume site-ul oficial, pagina de Facebook, pagina de Youtube și blog-ul oficial al fundației.

Noi parteneri se alătură cauzei noastre, parteneri internaționali ce vor fi o frumoasă și utilă surpriză de care sperăm că vă veți bucura.

Într-o atmosferă tinerească, fundației Șansă pentru Șansă i-a fost de asemenea dedicat un premiu pentru un film, un film sensibil, despre adolescență și alegeri, despre soluții și cum cauza unei probleme poate fi și soluția acesteia. Vă vom oferi acest film la rândul nostru pentru a mulțumi înapoi grupului de tineri ce au creat acest film, tineri care au dovedit că unele hobby-uri pot ajuta, dar despre toate acestea într-un articol special dedicat.

În încheiere fac publică lista cu orașele din care am fost cel mai des accesați pentru a arăta cum oriunde în țara noastră putem ajunge și puteți găsi oameni care împărtășesc ideile, rugămințile și emoțiile pe care le adunăm în această fundație.

București – 527 vizitatori, Ploiești – 129 vizitatori, Constanța – 103 vizitatori, Iași – 68 vizitatori, Brașov – 49 vizitatori, Suceava – 49 vizitatori, Cluj-Napoca – 46 vizitatori, Timișoara – 45 vizitatori.

Mulțumim tuturor celor care se implică alături de noi în a oferi o ”Șansă pentru Șansă”.

Voluntarul nostru, Radu Trăscău

2011-03-14T19:48:00.001+02:00

Mulțumiri. Un singur cuvânt ce poate avea încărcătura a zeci de urări a zeci de oameni.

De mai bine de 4 luni de zile Radu Trăscău își dedică o bună parte din timpul liber acestei fundații fiind unul din cei mai activi oameni în a răspunde telefoanelor celor ce apelează la ajutorul nostru și la a îmbunătăți calitatea serviciilor pe care le putem oferi către dumneavoastră.

În vârsta de 19 ani, acest tânăr constănțean, se află la pragul trecerii către maturitate, atât biologică și mentală cât și socială și suntem încântați să vedem că pașii spre această maturitate parcurg un drum spre ajutorul social și dedicare către străini ce au nevoie de ajutor, viitori prieteni așa cum ne place să credem că îi putem avea pe toți ce apelează la această fundație.

Cu un profil complet, pagina lui Radu poate fi vizitată de toți dinte voi și aș vrea să îi mulțumiți alături de mine pentru ceea ce ne învață, să oferim o șansă pentru șansă celor ce au nevoie de una.

Mulțumim pentru timpul și toate contribuțiile tale Radu!

Ciumbargi Denis, Președintele fundației ”Șansă pentru Șansă”.

De azi e mai uşor să ni te alături

2010-11-11T17:41:00.000+02:00

De multe ori se pierde timp preţios pentru cei ce au nevoie de ajutorul nostru şi noi, de asemenea, pierdem uneori oameni cu adevărat potenţial ce ar putea să întindă o mână de ajutor altora, obligând aceste toate aceste persoane să completeze formulare de înscriere ca membrii, formulare care de multe ori sunt, deşi necesare, fie lungi, fie complicate, fie pur şi simplu repetitive.

Această situaţie ce prezenta un oarecare disconfort a fost analizată şi de aceea ne-am gândit că majoritatea celor ce ne vizitează site-ul au deja o adresa de email de Yahoo, de Gmail sau chiar şi un cont Facebook şi că ar fi mult mai uşor ca făcând un singur click să preluăm automat informaţiile dumneavoastră disponibile pe acestea şi astfel, cu acel singur click să deveniţi membrii pe pagina web a fundaţiei noastre.

Am implementat astfel de astăzi o nouă aplicaţie ce permite ca pe pagina de înregistrare / autentificare să alegeţi să folosiţi datele de pe un cont ce îl aveţi deja creat pe Yahoo, Gmail sau Facebook.

Alegeţi pe pagina de înregistrare / autentificare sigla corespunzătoare contului de pe care doriţi ca noi să preluăm automat datele necesare, date precum vârsta, genul, localitatea şi astfel cu un click sau două noul dumneavoastră cont de membru pe pagina web a fundaţiei e realizat!

Această nouă funcţie ce am adăugat-o este disponibilă şi pentru cei ce au deja un cont de membru în cadrul paginii web a fundaţiei, tot ce trebuie să faceţi în acest caz este să asociaţi, cu câteva simple click-uri, contul de membru cu conturile de membru pe Yahoo, Gmail ori Facebook. Dacă aveţi cont pe toate aceste 3 site-uri puteţi asocia toate profilele fără nici o problemă, putând astfel să vă autentificaţi pe pagina web a fundaţiei noastre cu primul click care vă vine apoi la îndemână.

Wego Health ne-au oferit un an de Şansă

2010-08-17T13:57:00.001+03:00

Un an incert a devenit un an de “mergem mai departe”. În câteva zile împlinim un an de când ne-am decis să existăm pentru dumneavoastră şi suntem fericiţi de faptul că vom rămâne mai departe alături de fiecare dintre cei ce au nevoie de serviciile noastre.

Cei care ne-au asigurat existenţa pentru încă un an achitând toate costurile necesare de sute de dolari, costuri pentru găzduirea şi îmbunătăţirea site-ului fundaţiei “Şansă pentru Şansă” sunt cei de WEGO, una din cele mai mari asociaţii din Statele Unite ce au proiecte minunate ce au ajuns chiar şi pe masa de dezbateri în consiliile de la Casa Albă.

Le mulţumim că au ales ca în România să fim NOI, fundaţia “Şansă pentru Şansă”, celor ce le-au dat o şansă!

Vom oferi acum o descriere mai amplă a ceea ce înseamnă WEGO Health.

WEGO: Activişti ai sănătăţii. Experienţe reale de viaţă. Eroi ai vieţii reale (de zi cu zi).

WEGO sănătate este CASA activiştilor pentru sănătate – avocaţi viguroşi, conectori avizi şi lideri de opinie din mediul social care pun pe tapet, care aduc în faţă experienţele prin care au trecut şi în faţa cărora au supravieţuit.

Activiştii sănătăţii sunt lideri de grup şi moderatori de forumuri, bloggeri şi autori de cărţi, antrenori şi binefăcători; o comunitate de oameni cărora le pasă într-adevăr de alţii, oameni care au pasiunea de a împărtăşi cunoştinţe şi experienţe de viaţă în numele şi pentru Binele suprem.

“Noi lucrăm cu mari site-uri de sănătate sau pentru mici ONG-uri. Publicăm bloguri şi site-uri web, sau folosim alte instrumente; manageriem echipe de voluntari sau lansăm afaceri; umplem săli de conferinţe sau propriile noastre sufragerii. Noi nu vom înlocui job-urile sau blog-urile sau grupurile noastre cu WEGO Sănătate – am venit aici pentru a ne conecta şi pentru a găsi resurse ca să ne urmăm pasiunea noastră. Activiştii sănătăţii fac ca WEGO Sănătate să fie o parte a vieţilor noastre încărcate pentru că aici găsim ceea ce avem nevoie: voci pentru a ajunge la mai mulţi oameni, acces la informaţii de care avem nevoie, puterea de a crea ceea ce lipseşte şi de asemenea instrumentele necesare pentru a fi cât mai eficienţi. WEGO Activiştii Sănătăţii sunt consacraţi la o gamă largă de condiţii şi cauze – diabet, migrene, Alzheimer, diete, fitness şi multe altele. Unul din primele noastre proiecte a fost acela de a pune pe mediul online informaţii despre sănătate care să fie accesibile pentru toată lumea. De asemenea am identificat, am clasat , am pus ratinguri şi am organizat aproape 30.000 de pagini care acoperă un larg areal de subiecte legate de sănătate. Şi suntem doar la început.”

WEGO: (Promotori) Activişti ai sănătăţii. Experienţe reale de viaţă. Eroi ai vieţii reale ( de zi cu zi ).

A tradus pentru dumneavoastră Cristina Drăgan.

Cine are nevoie de cancer?!

2010-06-05T20:32:00.000+03:00

de Mihaela Rădulescu

Judecând după faptele de viaţă ale celor mai mulţi dintre noi, se pare că facem cancerul să vină la noi zilnic, puţin câte puţin, fără să ne îngrijorăm vremelnic, fără să ne punem problema bolii sau a morţii...

Trăim greşit în atâtea privinţe care nu ţin de noi, dar şi mai grav e că ne consumăm timpul pe care-l avem la dispoziţie pe acest pământ făcând aproape la fel de multe împotriva noastră, câte facem, aparent, în favoarea noastră. Poate că n-am ales, la o primă impresie, cea mai tonică temă de pus pe gând, dar, în mod cert, vara e un bun prilej de schimbare, de întremare fizică şi psihică.

Auziţi mereu că prevenţia e garanţia sănătăţii şi chiar e, cu excepţia situaţiilor parcă dinainte scrise în destinele unora ce moştenesc boli, în loc de castele şi saci de bani. Dar câţi dintre noi chiar trăim inteligent, câţi dintre noi citesc măcar o carte despre ceea ce ar trebui să mâncăm şi să bem ca să nu ne îmbolnăvim nefericit, mai devreme sau mai târziu?... Când suntem tineri, grija pentru trupul nostru e majoritar exterioară, nu ne interesează nici cum funcţionăm pe dinăuntru, nici ce boli ar putea să ne acapareze peste ani. Nu trăim într-o societate cu un înalt nivel de educaţie preventivă, nu avem voci puternice care să fie ascultate în materie de sfaturi medicale, nu avem nici măcar un sistem sanitar performant, care să ne ajute să depistăm din timp, înainte să ne deformăm viaţa şi destinul, bolile sinistre. Ca un făcut, de câte ori avem un motiv care ne atinge personal, începem să ne documentăm despre o viaţă sănătoasă, citim, întrebăm şi ne pregătim să trăim corect, dar ne ţine..., cât? O săptămână, poate două, după care iar ne luăm cu viaţa şi uităm de noi. Franţa, de pildă, a reuşit să aibă un ciclotron (un aparat complex de depistare a cancerului la nivel de celulă, deci cu mult timp înainte să devină tumoră sau... condamnare la moarte) pentru fiecare 200.000 de cetăţeni. România, până anul acesta nu deţinea un astfel de aparat (a cărui achiziţie şi funcţionare ajunge la vreo două milioane jumătate de euro). Avem, în sfârşit, unul, pentru cei 23 de milioane de cetăţeni, dar câţi dintre ei au bani să plătească investigaţia (în Franţa, investigaţia e acoperită de un sistem de asigurări performant)?... Încă ne mai preocupă construirea Catedralei Mântuirii Neamului şi zecile de milioane de euro vor intra în nişte betoane în care vor fi mântuiţi, probabil, cei de nevindecat....

Dar, să mă întorc la cancer. E un cuvânt greu, pe care-l evităm în orice conversaţie şi care ne evocă doar suferinţa şi chiar moartea. Am văzut atâţia copii suferind de cancer şi chiar murind nedrept din acest motiv, am auzit de atâtea cunoştinţe lovite de crunta boală, am constatat că li se întâmplă şi bogaţilor, şi săracilor, şi tinerilor, şi bătrânilor, şi femeilor, şi bărbaţilor, şi... aproape oricui, din motive dintre cele mai diverse sau neclare. Industria cosmetică s-a mobilizat, în ultimii ani, şi ne înfăţişează tot mai multe produse care conţin tot mai puţine substanţe cancerigene. Industria alimentară, pe alocuri, ne dă şansa să mâncăm bio, să evităm conservanţii şi E-urile. Dar ce ne facem cu obiceiurile noastre proaste, la care nu vrem să renunţăm? Ce ne facem cu lipsa de informaţie corectă despre ce să facem... ca să nu facem cancer? În lumea asta grăbită şi care-şi trăieşte tot mai disperată clipa, mai stau în laboratoare nişte oameni de ştiinţă, care ne mai aduc informaţii preţioase, vitale, dacă am şti să le ascultăm şi să le aplicăm pe vieţile noastre.
Am descoperit recent o carte a unui reputat specialist în cancer, prof. David Khayat. Cea mai nouă carte a sa, un bestseller în Franţa, se numeşte "Le vrai regime anticancer" (Adevăratul regim anticancer). O primă idee importantă a acestei cărţi e că, după 30 de ani de cercetări, autorul şi echipa sa au ajuns la concluzia, unanim împărţită de confraţi, că aproape toate formele de cancer pe care le putem dezvolta de-a lungul vieţii au cea mai strânsă legătură cu ceea ce mâncăm şi ce bem. Prima cauză a oricărui cancer, în orice studiu de pe planetă, e fumatul. Activ sau pasiv, fumatul lasă în noi cele mai garantate substanţe cancerigene. Lipsa mişcării, atât de nepopulară la noi şi atât de uzitată în alte ţări dezvoltate, vine să completeze, cu argumente solide, lista motivelor care ne îmbolnăvesc grav. Cât despre alimente şi băuturi, daţi-mi voie să revin în articolul de săptămâna viitoare cu detalii din minunata carte a şefului secţiei de cancerologie a Spitalului "Pitie-Salpetriere", în speranţa că veţi fi mult mai atenţi la ceea ce puteţi face cu adevărat pentru voi.

Doar câteva detalii, ca să mă asigur că veţi fi curioşi - puneţi pe gând informaţiile următoare: prea multă carne la grătar şi orice alt aliment făcut direct pe foc sunt puternic cancerigene. În schimb, un pahar de vin consumat zilnic, care conţine antioxidanţi importanţi, e binevenit. Sucul de grenadină ar trebui băut zilnic, fără limite, în timp ce un pahar de suc de portocale (fresh-ul atât de prezent vara, pe plajă), mai ales dacă e băut la soare, ne face numai rău! N-ar trebui să consumăm niciodată carne în sânge, ci să o spălăm bine înainte să o punem la prăjit. Nu toate fructele şi legumele fac bine - de pildă, fumătorii ar trebui să evite orice fructe şi legume de culoare portocalie. Revin cu detalii din această minunată carte realistă şi bine documentată, ce nu promite vindecarea cancerului, ci te învaţă să trăieşti sănătos, inteligent, amăgind bolile ce ne dau târcoale şi reinstaurând în noi pacea unei vieţi la care avem tot dreptul.

http://www.jurnalul.ro/stire-jurnalul/cine-are-nevoie-de-cancer-545684.html

În curând vom face schimbări

2010-05-31T16:14:00.001+03:00

În ultimele două luni drumul fundaţiei Şansă pentru Şansă a început să fie conturat nu doar de visele pentru care luptăm să le împlinim pentru binele comunităţii formată din persoanele diagnosticate cu cancer sau leucemie din România ci şi de posibilităţile puţin mai reduse pentru moment ale celor ce au sprijinit până acum această fundaţie.

Ca urmare vom face schimbări menite să vină în ajutorul celor pentru care această comunitate a fost creată, schimbări precum:

- majoritatea conturilor de voluntari vor fi şterse, excepţie făcând doar voluntarii cu activitate frecventă. Sunt foarte multe conturi ale unor persoane înscrise ca voluntari şi care nu au mai fost accesate uneori chiar din ziua creării acestora.

- vor fi validate şi permise de acum înainte doar conturi ale persoanelor diagnosticate cu cancer sau leucemie, a persoanelor ce creează conturi în numele unor astfel de persoane, conturi ale celor ce vor să sprijine financiar sau prin servicii activitatea fundaţiei sau a membrilor diagnosticaşi cu cancer sau leucemie din cadrul acesteia (conturi de parteneri, firme, membrii ai presei etc.)

- vor fi implementate reguli pentru distribuirea de filme sau încărcarea de fotografii, pentru a permite membrilor să beneficieze de un hosting (spaţiu de găzduire) cat mai mare astfel încât să poată pune online cât mai multe imagini scanate ale analizelor lor, imagini cu ei de la cum erau până la aflarea diagnosticului de cancer sau leucemie până la cele mai recente ipostaze ale dumnealor.

- design-ul (aspectul) site-ului şi diferitele funcţii ce nu au fost accesate vor fi simplificate sau anulate pentru o mai uşoară navigare şi a putea găsi mai uşor informaţiile necesare.

- pentru voluntari va fi creat o nouă comunitate pentru a cinsti gestul lor.

Denis Ciumbargi, Preşedintele Fundaţiei "Şansă pentru Şansă"

Alături de noi de 1 martie

2010-03-02T12:06:00.000+02:00

Pe data de 1 martie, la Ateneul Român, “Camerata Regală” a susţinut un minunat concert de muzică de cameră ce s-a bucurat de aprecierea celor ce au fost în sala de concert alături de organizatorii evenimentului şi fundația “Şansă pentru Şansă”.

Concertul, cu numele “Muzică şi Speranţă”, a fost şi prilejul cu care s-a anunţat public începerea unui proiect al fundaţiei noastre, proiect ce își propune înfiinţarea primei grădinițe din România pentru copiii diagnosticaţi cu cancer sau leucemie, proiect numit “Vise de Ghiocei”.

A fost un moment emoţionant pentru noi şi ne-am bucurat să avem alături de noi nu doar oameni simplii prin statutul imaginii publice dar şi nume bine cunoscute precum Elena Gheorghe, Florin Grozea (Hi-Q), Evian Kado, Dani Oţil, Răzvan Simion, Daniela Crudu, Dana Săvuică, reprezentanţi ai Casei Regale din România, Laura Radu şi alţii.

Aş dori să mulţumesc şi altor doi invitaţi speciali care au fost alături de noi la acest eveniment implicându-se nu doar afectiv dar şi practic în construirea şi prezentarea acestui eveniment, anume Brianna Caradja şi Jeni Chiriac.

Câteva din multele imagini de la acest eveniment sunt postate în cadrul acestui articol, mai multe vor fi adăugate într-o galerie foto specială pe site-ul fundaţiei “Şansă pentru Şansă”.

Dacă doriţi să aflaţi mai multe informaţii despre acest eveniment si despre înfiinţarea primei grădiniţe din România pentru copii diagnosticaţi cu cancer sau leucemie, proiectul “Vise de Ghiocei” vizitaţi pagina web a fundaţiei sau trimite-ţi un email folosind adresele de pe acest blog.

Muzică şi Speranţă

2010-02-21T20:34:00.000+02:00

Luni, 1 martie 2010, orele 19:00, în sala mare a Ateneului Român, “Camerata Regală”, în parteneriat cu Fundaţia “Şansă pentru Şansă” şi Filarmonica “George Enescu” Bucureşti, va susţine concertul caritabil „Muzică şi Speranţă”.

Concertul caritabil susţinut de “Camerata Regală” este primul eveniment din cadrul campaniei umanitare “Vise de ghiocei”, o campanie de strângere de fonduri, a Fundaţiei “Şansă pentru Şansă” pentru demararea înfiinţării primei grădiniţe speciale din România pentru copiii diagnosticaţi cu cancer sau leucemie.

Concertul propriu-zis, susţinut în intervalul 19:00 – 21:00, va debuta cu prezentări ale organizatorului şi ale partenerilor proiectului ce vor vorbi despre implicarea lor în susţinerea acestei cauze, urmat, după orele 21:00, de o expoziţie de artă plastică şi de carte, cu vânzare, tot în vederea strângerii de fonduri.

Programul concertului va cuprinde lucrări de J. Turina, I. Albeniz, J. Brahms, P. I. Ceaikovski, P. Masscagni, A. Dvorak, J. Strauss, G. Bizet, L. Boccherini şi A. Borodin.

Campania umanitară, care debutează prin concertul caritabil “Muzică şi Speranţă” menit ajutării strângerii de fonduri minime necesare înființării primei grădinițe oncologice din România se va desfăşura pe o perioadă nedeterminată ce include o perioadă pilot de 1 an de zile de aplicare a proiectului ce se va calcula odată cu deschiderea acestei grădiniţe speciale.

De direcţionarea fondurilor obţinute din vânzarea biletelor şi din donaţii se va ocupa Fundaţia “Şansă pentru Şansă”. Vor fi puse la dispoziţie, tot de către fundaţie, conturi bancare în care se pot face donaţii, conturi ce vor fi deschise pe toată durata campaniei.

Iniţiativa “Cameratei Regale” de a se implica în această campanie umanitară prin susţinerea concertului caritabil “Muzică şi Speranţă” este încurajată de Alteţa Sa Regală, Principele Radu al României, care a oferit Cameratei Regale Înaltul Său Patronaj.

”Am primit cu mare speranţă şi cu încredere vestea fondării orchestrei şi propunerea de a-i acorda înaltul patronaj. Faptul că, în acest moment confuz şi descurajant al vieţii publice românești, tânăra generație dă o discretă, dar fermă, lecţie de profesionalism, altruism, sens al istoriei şi înalt simţ moral este binefăcător. Talentul si pasiunea lor înfocată pentru muzică într-o Românie demnă este o bună carte de vizită pentru anul 2010.”
Alteţa Sa Regală Principele Radu al României

Partenerii concertului caritabil “Muzică şi Speranţă” sunt Fundaţia “Şansă pentru Şansă”, Filarmonica „George Enescu” Bucureşti, Universitatea Naţională de Muzică Bucureşti, Asociaţia Studenţilor de la Litere, Universitatea din Bucureşti (ASLUB), Centrul Medical Unirea, Fundaţia “Noi citim”. Partenerii media ai concertului caritabil sunt Radio România Muzical, Agenţia de Publicitate, www.blt.ro, Radio Lynx.
Biletele pentru concertul din 1 Martie 2010 vor fi puse în vânzare începând cu 22 februarie 2010 şi vor putea fi achiziţionate atât online prin intermediul site-ului www.blt.ro cât şi de la casa de bilete a sălii de spectacol. Preţul biletelor va fi cuprins între 50-100 RON.

Despre Camerata Regală
Camerata Regală este un proiect aflat sub Înaltul Patronaj al Alteţei Sale Regale, Principele Radu al României, proiect care urmăreşte să creeze oportunităţi pentru afirmarea tinerilor muzicieni români pe scenele de concert naţionale şi internaţionale.
Camerata Regală, orchestră formată din tineri instrumentişti talentaţi şi entuziaşti care cred cu tărie că muzica este cea mai durabilă punte între suflete are ca misiune susţinerea tinerelor talente, promovarea muzicii româneşti pe plan naţional şi internaţional, dezvoltare conceptului de muzică de cameră şi de educaţie muzicală în rândul tinerilor din toate domeniile.

Despre Fundaţia „Şansă pentru Şansă”
Este o fundaţie fără scop patrimonial, non profit, de tip umanitar, acţionând în domeniul serviciilor sociale, având drept scop ajutorarea persoanelor diagnosticate cu cancer sau leucemie din România, dar şi prevenirea îmbolnăvirii persoanelor neafectate încă de aceste maladii.

Contact:

Monica Bălăşoiu, Director General „Camerata Regala”
Tel.: 0765.394.191
E-mail: monica.balasoiu@yahoo.com

Răzvan Apetrei, Director Artistic „Camerata Regală”
Tel.: 0746.923.426
E-mail: razvan.apetrei@yahoo.com

Ciumbargi Denis, Preşedintele fundaţiei “Şansă pentru Şansă”
Tel.: 0740400143
E-mail: ciumbargi.denis@yahoo.com

Albă ca zăpada şi leucemia

2010-01-21T01:12:00.000+02:00

Precum în compunerile din clasa generală pot spune că mă uit în jur şi vad cum Crăiasa Zăpezii a fugit din basmele lui Hans Christian Andersen şi a ales să-şi facă tron de gheaţă şi omăt peste câmpiile neîngrijite şi blocurile gri ale plaiului românesc.

Pot spune cuvinte frumoase despre albul ce este în jurul nostru, despre copii cu obrajii roşii ce nu se mai dau cu sania prin zăpadă şi sunt îmbujoraţi de adrenalina împușcăturilor sau obţinerii de level-uri la jocurile pe internet.

Putem însă asculta o poveste. Mi-a venit în gânduri datorită albului de afară.

Povestea Albei ca zăpada şi leucemia.

A fost cândva, acum puţină vreme totuşi o împărăteasă frumoasă. Era frumoasă pentru familia ei şi domnea în spaţiul acela, fericită alături de soţul ei. Stând la fereastră într-o zi de iarnă se lăsă pierdută de peisaj şi, neatentă, se înţepă în deget cu acul cu care cosea la hainele ce le pregătea împăratului. Văzând contrastul dintre roşul picăturilor de sânge curs din degetul ei, negrul pervazului geamului şi albul florilor de gheaţă îmbobocite pe acesta îşi dori, ca într-o zi, să aibă o fetiţă cu pielea albă ca neaua, părul negru ca abanosul şi buzele roşii precum sângele.

Nu după mult timp dorinţa i se împlini şi aduse pe lume o copilă frumoasă precum orice prinţesă din basme şi care împlinea întocmai şi ceea ce mama îşi dorise în acea zi de iarnă.

Prinţesa creştea elegant educată şi se făcea mai frumoasă cu fiecare an al vieţii.

Într-un regat vecin domnea o împărăteasă rea, cu puteri magice şi care dușmănea orice om şi care ar fi făcut orice să îi facă să sufere. Tot această împărăteasă rea avea şi o oglindă fermecată pe care o întreba zilnic cine să îi fie următoarea victimă.

Auzind de la oglindă de Albă ca zăpada, a decis să o chinuie pe aceasta şi familia ei. A făcut o vrajă şi prinţesa noastră, mergând la un control medical, a primit diagnosticul “leucemie”.

O luptă crâncenă a început pentru recuperarea sănătăţii prinţesei şi deşi avea ca părinţi un rege şi o împărăteasă aceştia nu aveau destule bogăţii să facă tot ce era necesar pentru tratamentul Albei ca zăpada.

Speriată de necazul ce l-a adus pe capul celor din jur ce se chinuiau să o salveze prinţesa a fugit prin lume căutând să le aline suferinţa părinţilor ei dar să găsească şi forţa de a lupta pentru sine. Mergând speriată de colo colo ajunge la uşa a 7 ONG-uri pitice dar care toată ziua lucrau cu devotament să ajute pe cei ce au nevoi.

Cele 7 ONG-uri pitice au luat-o în grija lor însă nu au putut face mai nimic deoarece împărăteasa cea rea pândea mereu din umbră şi punea beţe în roate fie la găsirea de sponsori umplând inima şi mintea oamenilor cu neîncredere sau dezinteres, fie nu dădea voie ONG-urilor să crească împăienjenind drumul spre putere a acestora cu cerinţe prea mari sau nedrepte de la stat.

Astfel viaţa prințesei se stingea pe măsură ce timpul trecea şi într-o zi aceasta, luând o gură dintr-un măr nu mai avu puterea să înghită şi se înecă şi muri.

Degeaba stăteau acum cele 7 ONG-uri lângă ea, degeaba presa dorea acum să îi facă sicriu de cleştar transparent pentru a face din ea un exemplu pentru salvarea altora, prinţesa noastră rămâne moartă deoarece prinţul, Speranţa, vreo firmă sau om cu avere ce are prea mult nu a dorit să o sărute să o readucă la viaţă. Şi nici Statul cel otrăvit de regina cea rea nu face nimic cât e sub vraja cruzimii şi lipsei de interes.

Acum, în acel sicriu, doarme pe veci o prinţesă cu pielea albă ca zăpada, albă precum celulele ce provoacă leucemie. De aceea era albă. Era bolnavă. Dar era prințesă în regatul ei şi putea fi salvată.

2 din 10

2009-11-28T21:42:00.001+02:00

Pagina web a fundaţiei “Şansă pentru Şansă” a reuşit ca în cele 4 luni de la lansare să urce două trepte din zece în scara importanţei paginilor web în baza de date Google.

Acest lucru aduce o mai rapidă promptitudine în afişarea numelui fundaţiei în lista de rezultate pe motorul de căutare Google, mai multe şi mai concrete răspunsuri din partea motorului de căutare încorporat pe pagina web a fundaţiei dar şi şi o creştere a priorităţii în oferirea de servicii din partea companiei Google faţă de fundaţie raportat la alte pagini web.

Aceste puncte, aceste trepte se obţin sau se urcă foarte greu şi într-un timp îndelungat. Faptul că am reușit să realizăm acest lucru atât de repede e o dovadă că paşii ce îi parcurgem sunt corecţi şi eficienţi şi vor fi de folos atunci când enciclopedia online ce o construim va fi dată în folosinţă celor ce au nevoie, ei putând să o găsească şi folosească mai uşor şi mult mai practic şi eficient.

Raportul primelor două luni

2009-10-29T20:26:00.000+02:00

Începând cu 29 august 2009 fundaţia “Şansă pentru Şansă” a devenit dintr-un proiect şi dorinţă o strângere de mâini între oameni şi un motiv să stăm cu fruntea ridicată şi să privim mai încrezători în viitor.

Cu sprijinul membrilor înscrişi, voluntari, partenerilor, pagina web a proiectului a fost îmbogăţită cu articole ce contribuie la crearea enciclopediei online a fundaţiei, s-au creat legături între membrii, am primit statut legal şi ne-am decis asupra a ceea ce putem face şi vom realiza în viitor pentru persoanele diagnosticate cu cancer sau leucemie din România.

Scopul şi obiectivele fundaţiei “Şansă pentru Şansă” au fost adăugate pe pagina “Despre noi” iar detalii despre parteneriatul cu Banca Transilvania România pentru colectarea sumei de 64000 de RON necesară încheierii procesului de eliberare a actelor finale ale fundaţiei descrisă pe pagina “Sprijin”.

Florin Grozea (membru al formaţiei Hi-Q) ne-a oferit sprijinul său înregistrând un material video dedicat fundaţiei noastre iar modalităţi de auto finanţare au fost găsite şi sunt în curs de implementare.

Mulţumim cu toată sinceritatea celor ce au oferit, îndurat şi speră întru existenţa fundaţiei “Şansă pentru Şansă”.

Pagina de Youtube “Şansă pentru Şansă”

2009-10-01T11:03:00.000+03:00

Pentru a extinde serviciile multimedia ale acestui blog dar şi a paginii web “Şansă pentru Şansă” a fost creat un profil de YouTube unde sunt stocate cea mai mare parte a materialelor video necesare îmbogăţirii enciclopediei virtuale ale acestui proiect.

Acest profil este moderat de un membru fondator al acestui proiect dar şi de voluntari desemnaţi care vă vor ajuta de asemenea să descărcaţi eventuale materiale video găsite pe net ce le consideraţi necesare pentru acest proiect, sau, să creaţi şi să trimiteţi materiale video personale.

Deoarece materialele video găsite online pot fi subiectul unor contracte şi drepturi de autor vă rugăm să contactaţi un voluntar al proiectului (lista voluntarilor este disponibilă aici) şi astfel împreună să oferim informaţii viabile, autorizate dar şi într-o formă legală.

Folosiţi player-ul încorporat pentru a vizualiza materialele video încărcate pe YouTube direct pe acest site sau faceţi click aici pentru a le deschide într-o fereastra nouă, pe pagina de Youtube “Şansă pentru Şansă”.

Prindem contur

2009-09-18T11:08:00.000+03:00

Sunt zile de cand totul pare ca sta in evolutia acestui proiect. Nimic nou pe site, insa, in spatele lui se lucreaza si prelucreaza materiale informationale si se incearca gasirea de oameni ce sa ne sprijine in crearea unei comunatati ce isi va putea sprijini singura membrii.

In aceste zile de liniste online, cateva cuvinte au aparut despre “Sansa pentru Sansa” pe site-ul Sanecitim.Ro

Sunt vorbe si indemnuri ca lumea e deschisa sa primeasca munca noastra. Multumim!

Pagina web

2009-08-30T22:30:00.000+03:00

29 august 2009 este data nasterii paginii de internet “Sansa pentru Sansa”.

Intre 8 si 10 septembrie Facebook expune ca si eveniment lansarea paginii web a acestui proiect asa ca toata lumea este oficial invitata in acest interval sa viziteze si sa faca cunostinta cu ceea ce se vrea acest proiect, oamenii din cadrul lui si sa se inscrie in cazul in care doresc acest lucru.

Noul site ofera functii ample si vine in sprijinul tuturor celor ce fie au nevoie de ajutor, fie pot oferi ajutor, precum si modalitati de promovare pentru persoanele bolnave de cancer / leucemie ce fac parte din proiect.

Pentru a face parte din acest proiect si a va inscrie in baza noastra de date trebuie doar sa va faceti un cont vizitand pagina noastra web sau facand un click pe emblema noastra, alaturi.

Aplicati pentru statutul de membru doar daca:

Sunteti o persoana bolnava de cancer / leucemie ori aveti o ruda sau un prieten foarte apropiat pe care doriti sa il inscrieti (in acest caz datelele introduse vor fi ale persoanei pe care doriti sa o inscrieti);

Doriti sa deveniti voluntar in cadrul acestui proiect;

Doriti sa sprijiniti acest proiect si va inscrieti ca partener, sponsor pentru a supraveghea activitatea acestui proiect;

Sunteti membru al presei si doriti sa aflati mai multe despre proiect si sa folositi resurse spre a scrie despre acesta;

Daca deja ati fost recrutat ca si membru voluntar, angajat sau partener si va extindeti serviciile;

Daca motivul este altul, folositi adresa de email pentru a ne scrie de ce doriti sa deveniti membru.

Email: sansapentrusansa@gmail.com

Inscrierea va ofera urmatoarele posibilitati:

- Crearea unei pagini personale de internet ce o puteti folosi pentru a posta anuntul dvs. (umanitar sau de sprijin);

- Posibilitatea de a incarca documente atat sub forma text, imagine cat si video pentru a demonstra gravitatea, autenticitatea sau puterea informatiilor ce doriti sa le transmiteti;

- Consiliere psihologica;

- Acces la informatii profesionale legate de afectiuni, boli, evolutia acestora, pasi ce trebuiesc urmati in a creste sansa unei insanatosiri rapide;

- Acces la pagini ale partenerilor si sponsorilor nostrii ce pot sustine cauza dumneavoastra;

- Acces la un forum dinamic;

- Acces la un motor de cautare personalizat prin care puteti gasi toate informatiile ce le doriti si sunt incluse atat pe intregul site cat si pe toate celalte pagini afiliate ale proiectului;

- Chat gratuit online cu ceilalti membrii ce isi viziteaza pagina personala sau au activitate pe pagina web a proiectului nostru.

Totul este oferit GRATUIT. Posibilitatile expuse sunt o parte dintr-o lista mai bogata, dar au fost alese ca fiind cele mai importante pentru dumneavoastra.

Persoanele ce se pot inscrie trebuie sa aiba peste 13 ani. Pentru copiii sub aceasta varsta, cea mai apropiata ruda trebuie sa fie cea ce completeaza aplicatia iar varsta copilului trebuie specificata.

Dupa completarea aplicatiei de a deveni membru un voluntar va verifica informatiile intoduse si apoi se va face confirmarea sau infirmarea cererii dumneavoastra.

Vom incerca

2009-08-01T19:35:00.000+03:00

Ne-am nascut ca idee, vom creste ca si fapta. Inca suntem in primele zile ale vietii acestei pagini web care speram, cu noroc si putere va creste frumos pentru a deveni bratul de sprijin al multora.

In articolul anterior imparteam din ceea ce ne dorim sa facem insa, desigur, o putem face mai repede si mai bine daca va avem alaturi. Avem nevoie de experienta voastra, de vorba buna dar si critica, avem nevoie si de cei ce au un pic mai mult timp liber in a se implica si macar in a imparti, a da mai departe vorba nasterii si dorintei noastre.

Vom crea forme de contact pentru inceput si vom recruta pe acei ce doresc sa ne ajute, vom incerca sa oferim un mod de a aduna mesajele celor cu nevoi si a le gasi cale de rezolvare.

Rugam rabdare pentru a creste, incredere, sprijin.

Vom incerca!

Ne dorim

2009-06-04T19:31:00.000+03:00

De cele mai multe ori stam de ambele parti ale unui razboi. Suntem atat cei ce ne aparam cat si cei ce ne atacam propria persoana. De multe ori uitam cum a inceput aceasta lupta si de cele mai multe ori dam vina pe slabiciuni, alte persoane si destin. Toate acestea pot fi insa controlate, invatate si dezvatate cu vointa si putem reusi aceastea chiar si singuri.

Totul se schimba insa cand mai putin din vina ta esti atacat de o boala. Nu ai puterea trupeasca, mentala si sufleteasca, mai mult, nici cea materiala de a stapani cursul a ceea ce va fi din acea clipa inainte cu viata ta. Sunt multe boli grave care ataca din ce in ce mai des.

Noi credem insa ca suntem insa mai multi oameni decat cazuri grave de probleme de sanatate iar cei ce nu au fost inca atinsi pot face ceva pentru ei insisi spre a se feri dar si spre a oferi, ceea ce e mai important, ajutor pentru ceilalti.

Asta ne propunem: a duce impreuna greutatile. Fie ca esti sanatos tu cel ce vizitezi aceasta pagina web si astfel te poti implica activ in a ajuta prin vorbe, fapte, ajutor minor ca donatii simbolice, a merge si cunoaste pe cel in suferinta, fie ca esti bolnav si astfel vei primi poate o mana de ajutor in plus.

Ne dorim sa adunam un minim de fonduri pentru a demara ce speram a fi un lucru bun: crearea unei baze de date cu cei ce au nevoie de tratamente si surse de finantare pentru acestea si reorientarea mai facila a acestor fonduri catre aceste persoane. Ne mai dorim sa implicam astfel mai mult pe cei ce stau in fata calculatoarelor in a face ceea ce fac zilnic, a comunica cu cei ce simt nevoia sa vorbeasca, cei ce uneori nu se pot deplasa uneori pentru a se bucura de o discutie in parc sau la coltul casei, blocului sau nu mai au pur si simplu ocazia datorita prioritatilor de viata inversate de nevoi.

Ne dorim sa ajutam un pic mai mult si sa dam o sansa pentru sansa de a fi mai bine.